我们的承诺:
理解,意识,支持
我们对罕见MC4R通路疾病患者的承诺远远超出了潜在药物的开发. 我们有责任倾听社会的声音, 帮助加强个人和集体对这些疾病的了解,并通过最佳和无耻辱感的护理帮助改变他们的生活.
所罗门. 他和他的兄弟们都患有巴氏综合症
花了太多的时间. 没有一刀切的诊断方法.
奥利维亚,所罗门的母亲,被诊断患有巴氏综合症
帮助打开诊断之门
基因检测可以帮助医生诊断一些罕见的肥胖遗传疾病,这些人可能怀疑他们的肥胖可能有特定的潜在遗传原因. 然而,获得基因检测的机会是有限的,因为检测通常不在保险范围内.
帮助扩大在美国进行检测的机会, 节奏发起了“揭露罕见肥胖”项目. 揭示罕见肥胖是由节律制药公司赞助的一个项目,旨在帮助识别罕见的肥胖遗传疾病. 符合条件的个人可以免费接受一次基因检测和两次遗传咨询(一次检测前,一次检测后).
*Covers cost of test only for eligible individuals; additional restrictions apply. 点击下面的链接了解更多.
小公司, 大的愿景
由专门的患者倡导团队提供支持, 我们正在帮助患有罕见MC4R途径疾病的人们将伟大的想法转化为真正的改变.
我们的团队专注于通过以下方式做出有意义的改变:
- 以透明和最高的道德责任行事
- 理解和支持求个赌钱网址官网
- 塑造以患者为中心的内部业务实践
- 支持国内和国际倡导团体的重要工作
- 帮助提高对罕见的肥胖遗传疾病的认识
求个赌钱网址官网,请联系 (电子邮件保护).