我们的承诺:
理解,意识,支持

我们对罕见MC4R通路疾病患者的承诺远远超出了潜在药物的开发. 我们有责任倾听社会的声音, 帮助加强个人和集体对这些疾病的了解,并通过最佳和无耻辱感的护理帮助改变他们的生活.


我们致力于提高对特定MC4R通路疾病导致的严重肥胖的理解, 我们还开发了资源来帮助分享知识, 认识到症状, 帮助诊断.

我们邀请人们在 罕见肥胖的铅.

了解更多赌钱网址平台官网我们的基因检测项目 节律揭示罕见的肥胖.

帮助打开诊断之门


基因检测可以帮助医生诊断一些罕见的肥胖遗传疾病,这些人可能怀疑他们的肥胖可能有特定的潜在遗传原因. 然而,获得基因检测的机会是有限的,因为检测通常不在保险范围内.

帮助扩大在美国进行检测的机会, 节奏发起了“揭露罕见肥胖”项目. 揭示罕见肥胖是由节律制药公司赞助的一个项目,旨在帮助识别罕见的肥胖遗传疾病. 符合条件的个人可以免费接受一次基因检测和两次遗传咨询(一次检测前,一次检测后).

*Covers cost of test only for eligible individuals; additional restrictions apply. 点击下面的链接了解更多.

面向患者群体的信息

针对医疗保健专业人员的信息

 

小公司, 大的愿景


由专门的患者倡导团队提供支持, 我们正在帮助患有罕见MC4R途径疾病的人们将伟大的想法转化为真正的改变.

我们的团队专注于通过以下方式做出有意义的改变:

  • 以透明和最高的道德责任行事
  • 理解和支持求个赌钱网址官网
  • 塑造以患者为中心的内部业务实践
  • 支持国内和国际倡导团体的重要工作
  • 帮助提高对罕见的肥胖遗传疾病的认识

求个赌钱网址官网,请联系 (电子邮件保护).